Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.10.2007 N 99
(ред. от 23.10.2020)
"Об утверждении Инструкции о порядке выписывания рецепта врача и создания электронных рецептов врача"	
Документ предоставлен КонсультантПлюс

www.consultant.ru

Дата сохранения: 28.05.2021

Текст данной редакции подготовлен специалистами ООО "ЮрСпектр" и не является редакцией нормативного правового акта из эталонного банка данных правовой информации

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
31 октября 2007 г. N 99

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТА ВРАЧА И СОЗДАНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ РЕЦЕПТОВ ВРАЧА

(в ред. постановлений Минздрава от 31.10.2008 N 181,
от 09.09.2014 N 66, от 16.01.2016 N 1, от 17.06.2019 N 60,
от 23.10.2020 N 87)	

На основании абзаца восемнадцатого части третьей статьи 8 Закона Республики Беларусь от 18 июня 1993 г. N 2435-XII "О здравоохранении", части седьмой статьи 25 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. N 161-З "Об обращении лекарственных средств", части третьей статьи 18 Закона Республики Беларусь от 13 июля 2012 г. N 408-З "О наркотических средствах, психотропных веществах, их прекурсорах и аналогах", пункта 6 Положения о порядке бесплатного и льготного обеспечения лекарственными средствами и перевязочными материалами отдельных категорий граждан, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2007 г. N 1650 (далее - Положение), абзаца седьмого подпункта 8.8-6 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. N 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
1. Утвердить Инструкцию о порядке выписывания рецепта врача и создания электронных рецептов врача (прилагается).
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
2. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. N 120 "Об утверждении Надлежащей аптечной практики" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 28, 8/15774) следующие изменения и дополнения:
2.1. пункт 1 изложить в следующей редакции:
"1. Утвердить:
Надлежащую аптечную практику согласно приложению 1;
форму журнала учета неправильно выписанных рецептов врача согласно приложению 2;
форму журнала регистрации рецептов врача, находящихся на отсроченном обслуживании, согласно приложению 3;
образец сигнатуры согласно приложению 4;
перечень лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и этилового спирта, подлежащих предметно-количественному учету, согласно приложению 5;
сроки хранения рецептов врача в аптеке согласно приложению 6.";
2.2. дополнить приложениями 2 - 6 следующего содержания:

"Приложение 2
к постановлению
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.12.2006 N 120

Наименование ________________
                (аптека)

                                  ЖУРНАЛ
                учета неправильно выписанных рецептов врача

N п/п	Дата выписки рецепта врача	Наименование организации здравоохранения или индивидуального предпринимателя	Фамилия, имя, отчество врача, неправильно выписавшего рецепт врача	Названия выписанных лекарственных средств	Описание нарушения	Принятые меры	Фамилия, имя, отчество фармацевтического работника аптеки	
1	2	3	4	5	6	7	8	

Приложение 3
к постановлению
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.12.2006 N 120

Наименование ________________
                 (аптека)

                                  ЖУРНАЛ
    регистрации рецептов врача, находящихся на отсроченном обслуживании

N п/п	Дата регистрации рецепта врача	Название лекарственного средства или психотропного вещества, дозировка, количество	Номер рецепта врача и дата его выписки	Фамилия, имя, отчество больного	Адрес, домашний телефон	Дата реализации по рецепту врача	
1	2	3	4	5	6	7	

Приложение 4
к постановлению
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.12.2006 N 120

Образец сигнатуры

┌──────────────────────────────────────────────────────────────────┐
│              СИГНАТУРА <*>                                       │
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Аптека N _______               Рецепт врача N ____________________│
│                                                                  │
│Фамилия, инициалы, возраст больного                               │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Rp:                                                               │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│                                                                  │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Фамилия, инициалы врача                                           │
├──────────────────────────────────────────────────────────────────┤
│Приготовил _______________________________________________________│
│Проверил _________________________________________________________│
│Реализовал _______________________________________________________│
│Дата ____________ Цена ___________________________________________│
│                                                                  │
│                Для повторного изготовления                       │
│              необходим повторный рецепт врача                    │
└──────────────────────────────────────────────────────────────────┘

--------------------------------
<*> Размер сигнатуры 80 x 148 мм.

Приложение 5
к постановлению
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.12.2006 N 120

ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ЭТИЛОВОГО СПИРТА, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ

1. Наркотические средства и психотропные вещества, указанные в пунктах 29, 45, 64 и 77 Инструкции о порядке приобретения, хранения, реализации и использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 декабря 2004 г. N 51 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., N 110, 8/12854).
2. Комбинированные наркотические средства, содержащие кодеин с парацетамолом или декстропропоксифен с парацетамолом.
3. Психотропное вещество фенобарбитал в таблетках.
4. Комбинированные психотропные вещества:
солутан во флаконах;
эфедрин с дифенгидрамином в таблетках.
5. Лекарственные средства списка "А":
указанные в перечне лекарственных средств списка "А", утвержденном постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2005 г. N 16 "Об утверждении перечня лекарственных средств списка "А" и Правил хранения лекарственных средств списка "А" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., N 111, 8/12865);
тригексифенидил в таблетках.
6. Этиловый спирт.
7. Лекарственные средства, не указанные в пункте 1 настоящего перечня, независимо от их стоимости <*>.
--------------------------------
<*> Подлежат предметно-количественному учету в организациях здравоохранения, финансируемых из бюджета, и в других организациях здравоохранения по решению их руководителей каждым материально ответственным лицом.

Приложение 6
к постановлению
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
27.12.2006 N 120

СРОКИ ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ ВРАЧА В АПТЕКЕ

Название лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ	Срок хранения рецептов врача <*>	
Наркотические средства, выписанные на бланке рецепта врача для выписки наркотических средств	3 года	
Лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, выписанные на бланке рецепта врача для выписки лекарственных средств на льготных условиях, в том числе бесплатно	5 лет	
Психотропные вещества, выписанные на бланке рецепта врача для выписки лекарственных средств и психотропных веществ	1 год	
Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету в аптеке	1 год	
Лекарственные средства, обладающие анаболической активностью	1 год	
Лекарственные средства списка "А", не подлежащие предметно-количественному учету	1 месяц	
Стероидные гормоны в ампулах	1 месяц	
Готовые лекарственные средства, содержащие кодеин и декстропропоксифен и не подлежащие предметно-количественному учету (пенталгин, спазмовералгин и другие)	1 месяц	
Этиловый спирт в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами	1 месяц	

--------------------------------
<*> Срок хранения рецептов врача устанавливается, не считая периода срока их действия.";

2.3. в приложении к этому постановлению:
2.3.1. в грифе после слова "Приложение" дополнить цифрой "1";
2.3.2. в пункте 4 слово "турникетом" заменить словами "пандусом с двумя перилами";
2.3.3. пункт 13 после слов "осуществляется в" дополнить словом "отдельных";
2.3.4. часть шестую пункта 17 дополнить абзацем следующего содержания:
"о порядке уничтожения рецептов врача.";
2.3.5. главу 7 изложить в следующей редакции:

"ГЛАВА 7
РЕАЛИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

43. Реализация лекарственных средств, а также товаров аптечного ассортимента осуществляется работниками аптек, имеющими высшее или среднее фармацевтическое образование (далее - фармацевтический работник).
В аптеках третьей, четвертой, пятой категории реализация лекарственных средств может осуществляться одним фармацевтическим работником аптеки.
44. Фармацевтические работники аптеки, осуществляющие реализацию лекарственных средств гражданам, должны иметь бэдж с фотографией, указанием должности, фамилии, имени, отчества.
45. Гражданин имеет право обратиться к фармацевтическому работнику аптеки с просьбой о разъяснении медицинского применения лекарственного средства при отсутствии посторонних лиц.
46. В витринах аптеки выставляются готовые лекарственные средства, имеющиеся в наличии. Запрещается выставлять в витрину наркотические средства, психотропные вещества и лекарственные средства списка "А", лекарственные средства, обладающие анаболической активностью.
47. Для лекарственных средств, требующих специальных условий хранения, в витрину выставляется только вторичная индивидуальная упаковка.
48. Витрины с лекарственными средствами, реализация которых осуществляется по рецепту врача, оформляются надписью: "Отпускается по рецепту врача".
49. При реализации лекарственных средств в присутствии гражданина проверяются их оформление, маркировка, упаковка и срок годности.
50. Лекарственные средства, за исключением разрешенных к реализации без рецепта врача в порядке, установленном статьей 21 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года "О лекарственных средствах" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 122, 2/1258), должны реализовываться в аптеках по рецептам врача, оформленным на бланках рецепта, утвержденных в соответствии с законодательством Республики Беларусь.
51. Лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, назначенные гражданину врачом и выписанные в рецепте врача, реализуются в аптеках за полную стоимость, а также на льготных условиях, в том числе бесплатно, в порядке, установленном Правительством Республики Беларусь и настоящей Надлежащей аптечной практикой.
52. В случае, если рецепт врача на лекарственное средство списка "А" или "Б", наркотическое средство или психотропное вещество в дозе, превышающей высшую разовую дозу, выписан с нарушением порядка выписки рецепта врача, устанавливаемого Министерством здравоохранения Республики Беларусь, фармацевтический работник аптеки обязан реализовать это лекарственное средство, наркотическое средство или психотропное вещество из расчета половины высшей разовой дозы.
На оборотной стороне рецепта врача указывается цифрой и прописью количество лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества, реализованного фармацевтическим работником аптеки.
53. Неправильно выписанные рецепты врача погашаются штампом аптеки "Рецепт недействителен" и регистрируются в журнале учета неправильно выписанных рецептов врача. Информация о неправильно выписанных рецептах врача ежемесячно сообщается руководителем аптеки в организацию здравоохранения или индивидуальному предпринимателю, врач которой (которого) неправильно выписал рецепт врача.
54. Наркотические средства реализуются в аптеках, имеющих специальное разрешение (лицензию) Министерства здравоохранения Республики Беларусь на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, расположенных в пределах административно-территориальных единиц, на территории которых находятся организации здравоохранения, врачи которых выписали рецепт врача.
Аптеки, осуществляющие реализацию наркотических средств по рецептам врача, оформленным на бланках рецепта врача для выписки наркотических средств, должны быть обеспечены образцами оттисков печатей, подписей врачей, работающих в организациях здравоохранения и выписывающих наркотические средства.
Руководители организаций здравоохранения, финансируемых из бюджета, ежегодно направляют в аптеку списки граждан, которым выписываются наркотические средства, и обновляют эти списки по мере необходимости.
55. Психотропные средства реализуются аптеками, имеющими специальное разрешение (лицензию) Министерства здравоохранения Республики Беларусь на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, в соответствии с требованиями части первой пункта 54 настоящей Надлежащей аптечной практики. При этом реализация психотропных веществ по рецептам врачей организаций здравоохранения, находящихся на территории сельсоветов, поселков городского типа, городов районного подчинения, осуществляется аптеками, расположенными на территории всего района.
56. Лекарственные средства, наркотические средства, психотропные вещества и этиловый спирт реализуются в аптеках в количествах, не превышающих норму единовременной реализации по одному рецепту врача, за исключением случаев, устанавливаемых Министерством здравоохранения Республики Беларусь при выписке рецепта врача.
Психотропные вещества, на которые не установлены нормы единовременной реализации по одному рецепту врача, реализуются в аптеках в количестве, указанном в рецепте врача.
57. В случае необходимости нарушения оригинальной заводской упаковки, за исключением контурной ячейковой (блистерной) и контурной безъячейковой упаковок, при реализации лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества разрешается нарушать оригинальную заводскую упаковку и реализовывать лекарственное средство, наркотическое средство или психотропное вещество в количестве, выписанном в рецепте врача, в аптеках первой категории с обязательным указанием фармацевтическим работником номера аптеки, наименования лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества, дозировки, завода-изготовителя, серии и их срока годности на аптечной упаковке. Общее количество реализованного лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества должно соответствовать их количеству, выписанному в рецепте врача, с учетом дозировки.
Разрешается нарушение заводской вторичной упаковки лекарственных средств и психотропных веществ при их реализации в аптеках в первичной заводской упаковке в случае, если первичная заводская упаковка обеспечивает сохранность лекарственного средства или психотропного вещества.
Фармацевтический работник аптеки с согласия гражданина имеет право при отсутствии указанной в рецепте врача дозировки лекарственного средства или психотропного вещества, выписанных на бланках рецепта врача для выписки лекарственных средств и психотропных веществ, реализуемых в аптеке за полную стоимость, и бланках рецепта врача для выписки лекарственных средств на льготных условиях, в том числе бесплатно, произвести их замену иной дозировкой данного лекарственного средства или психотропного вещества (в случаях, если это возможно). При этом общее количество реализованного лекарственного средства или психотропного вещества должно соответствовать выписанному в рецепте врача количеству с учетом дозировки и лекарственной формы.
Производить замену наркотических средств, выписанных на бланках рецепта врача для выписки наркотических средств, запрещается.
58. В случае отсутствия в аптеке на момент обращения гражданина лекарственного средства или психотропного вещества, выписанных в рецепте врача, фармацевтический работник аптеки имеет право с согласия гражданина произвести его замену другим торговым наименованием данного международного непатентованного наименования лекарственного средства или психотропного вещества, выписанных в рецепте врача, за исключением лекарственных средств и психотропных веществ, выписанных на льготных условиях, в том числе бесплатно. Если гражданин не согласен на такую замену, фармацевтический работник должен взять рецепт врача у гражданина, зафиксировать его в журнале регистрации рецептов врача, находящихся на отсроченном обслуживании, и организовать его лекарственное обеспечение в течение 5 рабочих дней.
59. При реализации лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ в рецепте врача фармацевтическим работником обязательно указываются:
розничная цена;
количество реализованных упаковок, таблеток (капсул, драже, ампул и так далее) и их общая стоимость;
дата реализации и подпись фармацевтического работника аптеки.
При реализации лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ, изготовленных в аптеке по индивидуальным назначениям (рецептам) врача, которые остаются в аптеке, гражданам вместо рецепта врача фармацевтическим работником оформляется сигнатура либо этикетка в соответствии с требованиями Инструкции по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах, утвержденной постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2006 г. N 81 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., N 183, 8/15192), с обозначением способа применения лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества.
60. При реализации лекарственных средств по рецептам врача, действительным в течение трех месяцев (в пределах курсов лечения), фармацевтический работник возвращает рецепт врача гражданину, имеющему хроническое заболевание, с указанием на обороте:
номера аптеки, в которой реализовано лекарственное средство;
подписи фармацевтического работника аптеки, реализовавшего лекарственное средство;
количества реализованного лекарственного средства и даты реализации.
При очередном обращении в аптеку гражданина, имеющего хроническое заболевание, учитываются отметки фармацевтического работника в рецепте врача о предыдущей реализации такому гражданину лекарственного средства. По истечении срока действия рецепта врача он погашается штампом аптеки "Лекарственное средство реализовано" и возвращается гражданину.
При реализации лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ в соответствии с перечнем лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и этилового спирта, подлежащих предметно-количественному учету, а также психотропных веществ и этилового спирта, на которые Министерством здравоохранения Республики Беларусь устанавливаются нормы единовременной реализации, рецепт врача изымается у гражданина и хранится в аптеке в течение сроков хранения рецептов врача в аптеке.
В этом случае фармацевтический работник аптеки, осуществляющий реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ, должен подробно объяснить гражданину способ и указания врача по их медицинскому применению, указанные в рецепте врача, и переписать их на упаковку лекарственного средства, наркотического средства или психотропного вещества.
По истечении сроков хранения рецепты врача уничтожаются комиссией, созданной приказом руководителя аптеки, в состав которой входят не менее трех фармацевтических работников и бухгалтер, с составлением акта об уничтожении рецептов врача. Акт составляется в одном экземпляре и хранится в аптеке в течение одного года, не считая текущего.
61. При реализации психотропных веществ, не подлежащих предметно-количественному учету и на которые не установлены нормы единовременной реализации, рецепты врача погашаются штампом аптеки "Лекарственное средство реализовано" и возвращаются гражданину.
62. Реализованные в аптеке по рецептам врача лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества возврату или обмену в соответствии с Перечнем непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, утвержденным постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 14 июня 2002 г. N 778 "О мерах по реализации Закона Республики Беларусь "О защите прав потребителей" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., N 71, 5/10637), не подлежат.
В случае обнаружения гражданином в течение 5 дней после приобретения в аптеке скрытых дефектов у лекарственного средства для ингаляционного применения в виде аэрозоля или спрея аптека обязана заменить такое лекарственное средство немедленно или возместить понесенные гражданином затраты при реализации лекарственного средства:
за полную стоимость при предъявлении чека;
на льготных условиях, в том числе бесплатно, при предъявлении документа, подтверждающего право на льготное, в том числе бесплатное, обеспечение лекарственными средствами, и чека (при льготном лекарственном обеспечении).
63. При наличии в аптеках одного и того же наименования лекарственного средства его реализация осуществляется в порядке поступления с учетом остаточных сроков годности.
64. При отсутствии в аптеке лекарственных средств, обязательных для наличия в соответствии с перечнем основных лекарственных средств, утвержденным постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 июля 2007 г. N 65 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 175, 8/16847), и с перечнем лекарственных средств отечественного производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, утвержденным постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2005 г. N 17 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., N 108, 8/12829), аптека должна обеспечить их закупку в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь.
65. В аптеках запрещается:
реализовывать:
лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, не зарегистрированные в Республике Беларусь в установленном порядке, за исключением случаев, предусмотренных абзацем четвертым части первой статьи 23 Закона Республики Беларусь "О лекарственных средствах";
наркотические средства для инъекций;
эфир для наркоза;
хлорэтил;
кетамин;
фторотан;
натрия оксибутират в ампулах;
лития оксибутират в ампулах;
бария сульфат для рентгеноскопии;
лекарственные средства из административно-бытовых помещений аптеки;
с истекшим сроком годности или пришедшие в негодность;
лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, не прошедшие государственный контроль за качеством, не соответствующие требованиям фармакопейной статьи или нормативного документа производителя;
без инструкции по медицинскому применению или листка-вкладыша;
без нанесения цены;
детям и подросткам до 15 лет;
лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества гражданам через сеть Интернет, по объявлениям в средствах массовой информации или частным объявлениям, а также через развозную и разносную реализацию, в том числе с лотков;
хранить не принадлежащие аптеке лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, за исключением хранения лекарственных средств, обращенных в установленном порядке в доход государства;
принимать от граждан лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, приобретенные ими в аптеке ранее.".

3. Признать утратившими силу:
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 марта 2000 г. N 2 "О перечне лекарственных средств, не подлежащих реализации из аптечных учреждений и предприятий на льготных условиях и бесплатно" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., N 37, 8/3236);
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 декабря 2000 г. N 53 "О правилах выписывания рецептов и отпуска населению лекарственных средств" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., N 57, 8/6201);
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 ноября 2001 г. N 66 "О внесении изменений и дополнений в Правила выписывания рецептов на лекарственные средства, в Правила отпуска лекарственных средств из аптечных учреждений и предприятий, в Инструкцию о порядке хранения и учета рецептурных бланков" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., N 112, 8/7490);
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16 ноября 2001 г. N 67 "О внесении дополнений в перечень лекарственных средств, не подлежащих реализации из аптечных учреждений и предприятий на льготных условиях и бесплатно" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., N 115, 8/7502);
пункт 4 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. N 117 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 32, 8/15643).
4. Настоящее постановление вступает в силу после дня его официального опубликования.

Министр	В.И.Жарко	

                                                        УТВЕРЖДЕНО
                                                        Постановление
                                                        Министерства
                                                        здравоохранения
                                                        Республики Беларусь
                                                        31.10.2007 N 99
                                                        (в редакции
                                                        постановления
                                                        Министерства
                                                        здравоохранения
                                                        Республики Беларусь
                                                        31.10.2008 N 181)

КонсультантПлюс: примечание.
Об изменении Инструкции о порядке выписки рецепта врача см. письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.08.2019 N 5-2-6/12519.	
ИНСТРУКЦИЯ
О ПОРЯДКЕ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТА ВРАЧА И СОЗДАНИЯ ЭЛЕКТРОННЫХ РЕЦЕПТОВ ВРАЧА

(в ред. постановлений Минздрава от 31.10.2008 N 181,
от 09.09.2014 N 66, от 16.01.2016 N 1, от 17.06.2019 N 60,
от 23.10.2020 N 87)	

1. Настоящая Инструкция устанавливает порядок выписывания рецепта врача на лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества, реализуемые в аптеках за полную стоимость, на льготных условиях, в том числе бесплатно, а также устанавливает порядок создания электронных рецептов врача.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
Наркотические средства и психотропные вещества выписываются в виде определенных лекарственных форм.

КонсультантПлюс: примечание.
Период нахождения рецептов врача в аптеке утвержден постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27.12.2006 N 120.	
2. Рецепт врача - это медицинский документ установленной формы, содержащий письменное (или в электронном виде) обращение врача в аптеку об изготовлении и (или) реализации пациенту лекарственного препарата, наркотического средства, психотропного вещества в порядке, установленном законодательством.
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
Рецепт врача выписывается, а электронный рецепт врача создается:
врачом-специалистом (далее - врач) в организации здравоохранения, а также в другой организации, которая наряду с основной деятельностью также осуществляет медицинскую деятельность в порядке, установленном законодательством, или индивидуальным предпринимателем, имеющими специальное разрешение (лицензию) на осуществление медицинской деятельности (далее, если не указано иное, - организация здравоохранения, индивидуальный предприниматель);
педагогическим работником учреждения образования, реализующего образовательные программы высшего образования и дополнительного образования взрослых по профилю образования "Здравоохранение" и имеющего диплом о высшем медицинском образовании, при выполнении лечебно-диагностической работы в организации здравоохранения, являющейся клинической базой этого учреждения образования, или при консультировании пациента в консультативном центре учреждения образования, имеющего специальное разрешение (лицензию) на осуществление медицинской деятельности.
(п. 2 в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)
3. Рецепты врача на лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества выписываются гражданину, у которого установлено наличие заболевания (далее - пациент), с учетом диагноза, возраста, порядка оплаты, особенностей лекарственных препаратов, наркотических средств и психотропных веществ, их лекарственной формы и доступности по цене. Назначение лекарственных препаратов, наркотических средств и психотропных веществ отражается в медицинской документации.
(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66, от 23.10.2020 N 87)
4. Лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества, назначенные пациенту врачом, выписываются в рецепте врача на бланках согласно приложениям 1 - 3, а также согласно приложению 1 к Положению (далее - бланки установленной формы) или в электронном виде в форме электронного рецепта врача (далее - электронный рецепт врача).
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
4-1. Электронный рецепт врача создается при наличии письменного согласия пациента или лиц, указанных в части второй статьи 18 Закона Республики Беларусь "О здравоохранении" (далее - уполномоченное лицо), на обработку персональных данных и информации, составляющей врачебную тайну, в информационных системах, информационных ресурсах, базах (банках) данных в здравоохранении (далее - письменное согласие пациента (уполномоченного лица) на обработку персональных данных), по форме согласно приложению 8.
(п. 4-1 введен постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60)
4-2. Письменное согласие пациента (уполномоченного лица) на обработку персональных данных оформляется в виде документа на бумажном носителе, подписывается пациентом или уполномоченным лицом и помещается в медицинские документы пациента.
В случае отсутствия письменного согласия пациента или уполномоченного лица данному пациенту выписываются лекарственные препараты на бланках установленной формы.
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
(п. 4-2 введен постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60)
5. Для выписки рецепта врача используются следующие формы бланков рецептов:
бланк рецепта врача для выписки лекарственных препаратов, реализуемых в аптеке за полную стоимость, согласно приложению 1 (далее - бланк рецепта формы 1);
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
бланк рецепта врача для выписки наркотического средства согласно приложению 2 (далее - бланк рецепта формы 2);
(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66, от 17.06.2019 N 60)
бланк рецепта врача для выписки психотропных веществ и лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью, согласно приложению 3 (далее - бланк рецепта формы 3);
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
бланк рецепта врача для выписки лекарственных препаратов и перевязочных материалов на льготных условиях, в том числе бесплатно, согласно приложению 1 к Положению (далее - бланк льготного рецепта).
(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66, от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
Электронный рецепт врача создается в соответствии с требованиями законодательства об электронном документе и электронной цифровой подписи при наличии в организациях здравоохранения и у индивидуального предпринимателя технических, программных и программно-аппаратных средств, используемых для создания, обработки, хранения, передачи и приема информации в электронном виде.
(часть вторая п. 5 введена постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60)
6. Врач и лица, указанные в абзаце третьем части второй пункта 2 настоящей Инструкции, при выписке рецепта врача на бланке установленной формы:
заполняют все предусмотренные в нем графы;
разборчиво пишут название лекарственного препарата, наркотического средства или психотропного вещества, его лекарственную форму, дозировку и количество;
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
заверяют его подписью и своей личной печатью;
четко проставляют штамп организации здравоохранения или печать индивидуального предпринимателя <*>.
Врач и лица, указанные в абзаце третьем части второй пункта 2 настоящей Инструкции, при создании электронного рецепта врача:
заполняют все сведения, указанные в части шестой пункта 4 Положения и в приложении 1;
указывают номер электронного рецепта врача в медицинской документации пациента;
подписывают его с использованием электронной цифровой подписи.
(п. 6 в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)
--------------------------------
<*> Печать может не проставляться индивидуальными предпринимателями, которые в соответствии с законодательными актами вправе не использовать печать.
(сноска введена постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60)

7. Рецепт врача может выписываться на лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества, зарегистрированные в Республике Беларусь в установленном порядке:
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
чернилами или шариковой ручкой. В этом случае при выписывании рецепта врача на лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества врач указывает их торговое название или международное непатентованное наименование, а также лекарственную форму и дозировку в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств Республики Беларусь. При этом рецепт врача выписывается четким, разборчивым почерком и исправления в рецепте не допускаются;
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)

КонсультантПлюс: примечание.
Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь размещается на сайте http://www.rceth.by.	
с использованием компьютерных технологий или клише. В этом случае при выписывании рецепта врача на лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества врач указывает их торговое название или международное непатентованное наименование (при его наличии), а также лекарственную форму и дозировку в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств Республики Беларусь.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
Штамп организации здравоохранения или печать индивидуального предпринимателя на бланк рецепта врача может наноситься печатным способом.
(часть вторая п. 7 в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)
(п. 7 в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)
7-1. Электронный рецепт врача может создаваться на лекарственные препараты, наркотические средства и психотропные вещества, указанные в абзаце первом части первой пункта 7 настоящей Инструкции. При этом указывается торговое название или международное непатентованное наименование (при его наличии) лекарственного препарата, наркотического средства и психотропного вещества, а также лекарственная форма и дозировка в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств Республики Беларусь.
(п. 7-1 введен постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60; в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
8. При выписке лекарственного препарата, наркотического средства и психотропного вещества на бланке установленной формы его торговое название или международное непатентованное наименование, обозначение лекарственной формы и дозировки указываются в родительном падеже на латинском, белорусском или русском языке, а при создании электронного рецепта врача - на латинском или русском языке в именительном падеже. Обращение врача к фармацевтическому работнику аптеки об изготовлении и реализации лекарственного препарата, наркотического средства или психотропного вещества указывается на латинском языке.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
9. При выписке рецепта врача разрешается использование основных рецептурных сокращений на латинском, белорусском или русском языке согласно приложениям 4 - 4-2.
(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66, от 17.06.2019 N 60)
Не допускается использование сокращений наименований (названий) лекарственных препаратов, наркотических средств и психотропных веществ, не позволяющих установить, какой именно лекарственный препарат, наркотическое средство или психотропное вещество выписаны в рецепте врача.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
10. Способ медицинского применения лекарственных препаратов, наркотических средств и психотропных веществ, доза, частота, время приема (до еды, во время еды или после еды, особые способы приема) в рецепте врача указываются на белорусском или русском языке. Не допускается ограничиваться общими указаниями, например: "Внутреннее", "Известно", "По схеме".
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
11. При выписке лекарственных препаратов, наркотических средств и психотропных веществ, изготавливаемых в аптеке по индивидуальным назначениям (рецептам) врача:
названия лекарственных средств списка "А" и наркотических средств указываются в начале рецепта врача, затем - названия остальных лекарственных препаратов и вспомогательных веществ;
количество жидких лекарственных препаратов указывается в миллилитрах, граммах или каплях, количество остальных лекарственных препаратов указывается в граммах.
(п. 11 в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
12. При необходимости экстренного изготовления по рецепту врача и реализации гражданину лекарственных препаратов, наркотических средств и психотропных веществ аптечного изготовления в верхней части рецепта врача указываются обозначения "cito" (срочно), "statim" (немедленно).
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
13. Выписывая рецепт врача на изготавливаемое в аптеке лекарственное средство списка "А" в дозе, превышающей высшую разовую дозу, врач указывает дозу этого лекарственного средства прописью и ставит восклицательный знак.
(п. 13 в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
14. В бланке рецепта формы 1 разрешается указывать два лекарственных препарата, а в случае выписывания лекарственных препаратов, требующих растворения при медицинском применении, указываются три лекарственных препарата, один из которых является растворителем.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
15. В бланке рецепта формы 2 указывается одно наркотическое средство. Номер бланка рецепта формы 2 заносится в медицинские документы пациента, которому выписано наркотическое средство. Пациент расписывается в медицинских документах о том, что он проинформирован о назначении ему наркотического средства и он получил рецепт формы 2.
При выписке пациенту наркотических средств на льготных условиях или бесплатно врачом дополнительно к рецепту формы 2 выписывается льготный рецепт или электронный рецепт врача в соответствии с пунктом 5 Положения.
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)
При выписке пациенту наркотического средства в виде трансдермальной терапевтической системы или в ампулах врач делает отметку в медицинских документах пациента о том, что данное наркотическое средство назначается в первый раз.
Бланк рецепта формы 2 является бланком документа с определенной степенью защиты розового цвета, печатается типографским способом, имеет типографские серию и номер.
(п. 15 в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)
16. В бланке рецепта формы 3 указывается одно наименование психотропного вещества или лекарственного препарата, обладающего анаболической активностью, согласно приложению 5.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
При выписке пациенту психотропных веществ за полную стоимость врач отмечает в бланке рецепта формы 3 графу "Основной бланк". При выписке пациенту психотропных веществ на льготных условиях или бесплатно в соответствии с пунктом 5 Положения врач отмечает в бланке рецепта врача формы 3 графу "Дополнительный бланк к рецепту".
(часть вторая п. 16 введена постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60)
При выписке психотропного вещества номер бланка рецепта формы 3 заносится в медицинские документы пациента, которому выписано данное психотропное вещество. Пациент расписывается в медицинских документах о том, что он проинформирован о назначении ему психотропного вещества и он получил рецепт формы 3.
Бланк рецепта формы 3 является бланком документа с определенной степенью защиты желтого цвета, печатается типографским способом, имеет типографские серию и номер.
(п. 16 в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)
17. На бланке льготного рецепта выписывается один лекарственный препарат, наркотическое средство или психотропное вещество в соответствии с законодательством и требованиями настоящей Инструкции.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
Часть исключена. - Постановление Минздрава от 09.09.2014 N 66.
18. Рецепт врача, в том числе электронный рецепт врача, на лекарственные средства, наркотические средства, в том числе комбинированные, и психотропные вещества в соответствии с перечнем лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ, не разрешенных к выписке на одном рецепте врача больше норм единовременной реализации, согласно приложению 6 выписывается в количествах, не превышающих нормы единовременной реализации. При этом норма единовременной реализации в граммах и миллиграммах для наркотических средств и психотропных веществ устанавливается при их реализации в качестве лекарственных препаратов, содержащих:
только наркотические средства и (или) психотропные вещества в качестве фармацевтических субстанций;
наркотические средства и (или) психотропные вещества в смеси с другими фармацевтическими субстанциями.
Этиловый спирт в рецепте врача, в том числе в электронном рецепте врача, выписывается в соответствии с нормами единовременной реализации этилового спирта для лекарственных средств, изготовленных в аптеке, или при его реализации в чистом виде согласно приложению 7 в количествах, не превышающих нормы единовременной реализации.
(п. 18 в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
19. Рецепты врача на эфедрин и фенобарбитал в чистом виде и в смеси с другими фармацевтическими субстанциями для больных, имеющих затяжные и хронические заболевания, могут выписываться на курс лечения сроком до 30 дней. В этом случае в рецепте врача, выписанном на бланке рецепта формы 3, делается дополнительная надпись "По специальному назначению". Надпись заверяется подписью и личной печатью врача.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
20. Для лечения инкурабельных пациентов количество выписываемых в одном рецепте врача наркотических средств может быть увеличено в два раза по сравнению с их количеством, указанным в приложении 6. В этом случае в рецепте врача, выписанном на бланке рецепта формы 2, делается дополнительная надпись: "По специальному назначению". Надпись заверяется подписью и личной печатью врача.
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)
21. Не допускается выписывать рецепты врача по просьбе пациентов и (или) одного из их родственников, без осмотра пациента и установления диагноза, а также на:
лекарственные средства, наркотические средства и психотропные вещества, не зарегистрированные в Республике Беларусь в установленном порядке, за исключением случаев, предусмотренных абзацами пятым - восьмым части первой статьи 27 Закона Республики Беларусь "Об обращении лекарственных средств";
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
бария сульфат для рентгеноскопии;
галотан;
дроперидол;
изофлуран и севофлуран;
кетамин;
натрия оксибутират;
тиопентал.
(п. 21 в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)
22. В рецепте врача указываются следующие сроки его действия:
на наркотические средства, выписанные на бланке рецепта формы 2, - 5 дней;
на лекарственные препараты и психотропные вещества, указанные в пунктах 16 и 18 настоящей Инструкции, - 30 дней;
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
на остальные лекарственные препараты - 60 дней.
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
Исчисление срока действия рецепта врача начинается со дня его выписки, за исключением случая, предусмотренного частью четвертой настоящего пункта.

КонсультантПлюс: примечание.
Лекарственные средства и перевязочные материалы, выдаваемые бесплатно либо со скидкой 90 или 50 процентов от их стоимости, выписываются гражданам на бланке (голубого цвета) рецепта врача для выписки лекарственных средств и перевязочных материалов по форме согласно приложению 1 к Положению о порядке бесплатного и льготного обеспечения лекарственными средствами и перевязочными материалами отдельных категорий граждан, утвержденному постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30.11.2007 N 1650.	
При выписке лекарственного препарата, предназначенного на курс лечения до шести месяцев, лекарственный препарат может быть выписан на нескольких бланках рецепта формы 1 или льготного рецепта. При этом на каждом бланке рецепта формы 1 или льготного рецепта врачом проставляется порядковый номер рецепта врача, выписанного на данный курс лечения.
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
В случае, предусмотренном в части третьей настоящего пункта, срок действия первого рецепта формы 1 или льготного рецепта устанавливается со дня выписки рецепта врача, а сроки действия второго и последующих рецептов формы 1 или льготных рецептов начинаются за 5 дней до истечения срока действия предыдущего рецепта врача.

КонсультантПлюс: примечание.
Положение о порядке бесплатного и льготного обеспечения лекарственными средствами и перевязочными материалами отдельных категорий граждан утверждено постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 30.11.2007 N 1650.	
При выписывании лекарственного препарата, предназначенного на курс лечения до шести месяцев, на бланке льготного рецепта, в медицинских документах пациента врачом производится арифметический расчет количества доз лекарственного препарата (с указанием лекарственной формы), необходимых пациенту для лечения в течение 30 дней или двух месяцев, и общее количество доз, необходимых на курс лечения сроком до шести месяцев. При этом врач знакомит пациента с произведенным расчетом в медицинских документах, а затем выписывает одновременно несколько льготных рецептов.
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
В каждом льготном рецепте указывается количество доз лекарственного препарата, предназначенного для применения в течение 30 дней или двух месяцев, и срок действия данного рецепта.
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
В медицинских документах пациента производится запись о количестве выписанных пациенту льготных рецептов с указанием номеров бланков таких рецептов. Пациент расписывается в медицинских документах о том, что он ознакомлен с произведенным расчетом и им получены льготные рецепты на курс лечения до шести месяцев.
При выписке пациенту лекарственных препаратов в форме электронного рецепта врача на льготных условиях, в том числе бесплатно, срок действия электронного рецепта врача может составлять до 6 месяцев. При этом врач указывает срок действия рецепта (30 дней, 60 дней, 6 месяцев) и периодичность реализации лекарственного препарата из аптеки (однократно, один раз в 30 дней, один раз в 60 дней и так далее).
(часть восьмая п. 22 введена постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60; в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)
(п. 22 в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)
23. Руководители организаций здравоохранения и индивидуальные предприниматели обеспечивают хранение, учет, использование и уничтожение бланков рецептов формы 2 и формы 3 в соответствии с Инструкцией о порядке использования и бухгалтерского учета бланков строгой отчетности, утвержденной постановлением Министерства финансов Республики Беларусь от 18 декабря 2008 г. N 196.
(п. 23 в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)
24. Исключен. - Постановление Минздрава от 09.09.2014 N 66.

Приложение 1
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
17.06.2019 N 60)
(в ред. постановления Минздрава
от 23.10.2020 N 87)
(в ред. постановлений Минздрава от 17.06.2019 N 60,
от 23.10.2020 N 87)

Форма

РЕЦЕПТ ВРАЧА <*>
для выписки лекарственных препаратов, реализуемых в аптеке за полную стоимость

Министерство здравоохранения
Республики Беларусь

Штамп
организации здравоохранения или печать индивидуального предпринимателя	Медицинская документация	Форма 1	
	Утверждена
Министерством здравоохранения
Республики Беларусь

Код организации здравоохранения
или индивидуального предпринимателя	
РЕЦЕПТ
ВРАЧА	Дата выписки рецепта врача
"__" ___________________ 20__ г.
Рецепт врача действителен с
"__" _____________ 20__ г.	
Фамилия, инициалы пациента
Дата рождения
Фамилия, инициалы врача	________________________________________
________________________________________
________________________________________	
Rp:		
Rp:		
Rp:	Подпись врача
Личная печать врача	
Настоящий рецепт действителен в течение 30 дней, 60 дней
(ненужное зачеркнуть)	

--------------------------------
<*> Размер бланка рецепта врача 105 мм на 148 мм.

Оборотная сторона

Наименование лекарственного препарата, его лекарственная форма, дозировка, фасовка	Количество реализованных упаковок	Цена за упаковку, рублей	Сумма, рублей	N аптеки, адрес, дата реализации и подпись фармацевтического работника	

Номер лекарственного препарата аптечного изготовления	Штамп аптеки	
Принял	Приготовил	Проверил	Реализовал	

Приложение 2
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
(в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)

Форма

                               РЕЦЕПТ ВРАЧА
                    для выписки наркотического средства

┌──────────────────┬──────────────────────────────────────────────────┐
│Министерство      │                                                  │
│здравоохранения   │                                                  │
│Республики        │                                                  │
│Беларусь          │                                                  │
│                  │                                                  │
│Штамп             │                                                  │
│государственной   │                                                  │
│организации       │                                                  │
│здравоохранения   │                                                  │
│                  │                                                  │
│УНП <*>           │                                                  │
│государственной   │                                                  │
│организации       │                                                  │
│здравоохранения   │                                                  │
├──────────────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│      РЕЦЕПТ      │  Серия ______ N _________                        │
│                  │  ___ _________________ 20____ г.                 │
│                  │  (дата выписки рецепта врача)                    │
│                  │                                                  │
├──────────────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
│Фамилия, инициалы │ _________________________________________________│
│пациента          │                 (разборчиво)                     │
│                  │                                                  │
│Возраст           │ _________________________________________________│
│Место жительства  │ _________________________________________________│
│(место пребывания)│                                                  │
│пациента          │                                                  │
│                  │                                                  │
│Фамилия, инициалы │ _________________________________________________│
│врача             │                (разборчиво)                      │
│                  │                                                  │
│N медицинской     │ _________________________________________________│
│карты             │                                                  │
│амбулаторного     │                                                  │
│пациента          │                                                  │
├───────────┬──────┴──────────────────────────────────────────────────┤
│Rp:        │                                                         │
├───────────┴──────┬──────────────────────────────────────────────────┤
│Подпись врача     │                                                  │
│Личная печать     │                                                  │
│врача             │                                                  │
├──────────────────┴──────────────────────────────────────────────────┤
│           Настоящий рецепт действителен в течение 5 дней            │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────┘

--------------------------------
<*> УНП - учетный номер плательщика.

Приложение 3
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)
(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66,
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

Форма

РЕЦЕПТ ВРАЧА
для выписки психотропных веществ и лекарственных препаратов, обладающих анаболической активностью

Министерство здравоохранения
Республики Беларусь

Штамп
организации здравоохранения или печать индивидуального
предпринимателя	Медицинская документация	Форма 3	
	Утверждена
Министерством здравоохранения Республики Беларусь

Код организации здравоохранения или
индивидуального предпринимателя	
	Серия ______	
РЕЦЕПТ
 Основной бланк

 Дополнительный бланк к рецепту врача	N _________
"___" _________________ 20__ г.
(дата выписки рецепта врача)	
Фамилия, инициалы пациента
Возраст
Место жительства (место пребывания) пациента
Фамилия, инициалы врача	__________________________________
__________________________________
__________________________________

__________________________________	
Rp:	Подпись врача
Личная печать врача	
Настоящий рецепт действителен в течение 30 дней	

Оборотная сторона

Название лекарственного препарата или психотропного вещества, его дозировка	Количество реализованных упаковок	Цена за упаковку, рублей	Сумма, рублей	Номер аптеки, адрес, дата реализации и подпись фармацевтического работника	

Номер лекарственного препарата или психотропного вещества индивидуального изготовления	Штамп аптеки	
Принял	Приготовил	Проверил	Реализовал	

Приложение 4
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

ОСНОВНЫЕ РЕЦЕПТУРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ НА ЛАТИНСКОМ ЯЗЫКЕ
(в ред. постановления Минздрава от 09.09.2014 N 66)

N
п/п	Сокращенное наименование на латинском языке	Полное наименование на латинском языке	Перевод наименования с латинского языка на русский язык	
1	Aa	ana	по, поровну	
2	ac., acid.	acidum	кислота	
3	aer.	aerozola (aerozolum)	аэрозоль	
4	amp.	ampulla	ампула	
5	aq.	aqua	вода	
6	aq. purif.	aqua purificata	вода очищенная	
7	but.	butyrum	масло (твердое)	
8	caps.	capsulae	капсула	
9	caps. gelat.	capsulae gelatinosae	желатиновая капсула	
10	crem.	cremorum	крем	
11	comp., cps., cp.	compositus (a, um)	сложный	
12	cort.	cortex	кора	
13	D.	Da. Detur. Dentur	Выдай. Пусть будет выдано. Пусть будут выданы	
14	D. S.	Da, Signa; Detur, Signetur	Выдай, обозначь. Пусть будет выдано, обозначено. Выдать, обозначить	
15	D. t. d.	Da (Dentur) tales doses	Выдай (выдать) такие дозы	
16	dil.	dilutus	разведенный	
17	div. in. p. aeq.	divide in partes aequales	раздели на равные части	
18	emuls.	emulsum	эмульсия	
19	empl.	emplastrum	пластырь	
20	extr.	extractum	экстракт, вытяжка	
21	flac.	flaco	флакон	
22	fl.	flos	цветок	
23	fol.	folium	лист	
24	fruct.	fructus	плод	
25	f.	fiat (fiant)	пусть образуется (образуются)	
26	gel.	gelia (gelorum)	гель	
27	gran.	granulum, orum	гранулы	
28	gtt.	gutta, guttae	капля, капли	
29	inf.	infusum	настой	
30	in amp.	in ampullis	в ампулах	
31	in tab.	in tab(u)lettis	в таблетках	
32	lin.	linimentum	жидкая мазь	
33	liq.	liquor	жидкость	
34	lot.	lotions (lotionum)	лосьон	
35	m. pil.	massa pilularum	пилюльная масса	
36	m. ophthalm.	membranulae ophthalmicae	глазные пленки	
37	M.	Misce. Miscentur	Смешай. Пусть будет смешано. Смешать	
38	mixt.	mixtura	микстура	
39	N.	numero	числом	
40	ol.	oleum	масло (жидкое)	
41	pil.	pilula	пилюля	
42	p. aeq.	partes aequales	равные части	
43	pulv.	pulvis	порошок	
44	q. s.	quantum satis	сколько потребуется, сколько надо	
45	r., rad.	radix	корень	
46	Rp.	Recipe	Возьми	
47	Rep.	Repete, Repetatur	Повтори, пусть будет повторено	
48	rhiz.	rhizoma	корневище	
49	S.	Signa. Signetur	Обозначь. Пусть будет обозначено	
50	sem.	semen	семя	
51	simpl.	simplex	простой	
52	sir.	sirupus	сироп	
53	spec.	species	сбор	
54	spir.	spiritus	спирт	
55	Steril.	Sterilisa. Sterilisetur; Sterilis	Простерилизуй. Пусть будет простерилизовано; стерильный	
56	sol.	solutio	раствор	
57	supp.	suppositorium	свеча	
58	susp.	suspensio	суспензия, взвесь	
59	tab.	tab(u)letta	таблетка	
60	t-ra, tinct., tct.	tinctura	настойка	
61	STT	Systemae Therapeuticum Transdermale	трансдермальная терапевтическая система	
62	ung.	unguentum	мазь	
63	vitr.	vitrum	склянка	
64	ppt., praec.	praecipitatus	осажденный	
65	past.	pasta	паста	

Приложение 4-1
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

ОСНОВНЫЕ РЕЦЕПТУРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ НА БЕЛОРУССКОМ ЯЗЫКЕ
(введены постановлением Минздрава от 09.09.2014 N 66)

N
п/п	Сокращенное наименование на белорусском языке	Полное наименование на белорусском языке	
1	амп.	ампулы	
2	аэр.	аэразоль для iнгаляцый	
3	бут.	бутэлька	
4	в-ць	вадкасць	
5	з-р	збор	
6	капс.	капсулы	
7	капс. ваг.	капсулы вагiнальныя	
8	капс. к/р	капсулы кiшэчнарастваральныя	
9	капс. мадыф.	капсулы з мадыфiкаваным выслабаненнем	
10	капс. праланг.	капсулы пралангаваныя	
11	к-лi	каплi	
12	к-лi вочн.	каплi вочныя	
13	к-лi вушн.	каплi вушныя	
14	кр.	крэм	
15	лiн-т	лiнiмент (вадкая мазь)	
16	мiкст.	мiкстура	
17	мазь	мазь	
18	м-ла	масла (вадкае)	
19	наст.	настой	
20	н-ка	настойка	
21	пар.	парашок	
22	пар. д/iнг.	парашок для iнгаляцый	
23	паст.	паста	
24	пасц.	пасцiлкi	
25	пласт.	пластыры	
26	р-р	раствор	
27	р-р спiрт.	раствор спiртавы	
28	сiроп	сiроп	
29	салф.	салфеткi	
30	супаз. вагiн.	супазiторыi вагiнальныя	
31	супаз. рэкт.	супазiторыi рэктальныя	
32	сусп.	суспензiя	
33	таб.	таблеткi	
34	таб. ваг.	таблеткi вагiнальныя	
35	таб. жав.	таблеткi жавальныя (для разжоўвання)	
36	таб. мадыф.	таблеткi з мадыфiкаваным выслабаненнем	
37	таб. п/аб. кiшэчн.	таблеткi, пакрытыя кiшэчнарастваральнай абалонкай	
38	таб. пад'яз.	таблеткi пад'язычныя (сублiнгвальныя)	
39	таб. праланг.	таблеткi пралангаваныя	
40	таб. раствар.	таблеткi растваральныя	
41	таб. шыпуч.	таблеткi шыпучыя	
42	ТТС	трансдэрмальная тэрапеўтычная сiстема	
43	упак.	упакоўка	
44	флак.	флакон	
45	эмул.	эмульсiя	

Приложение 4-2
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

ОСНОВНЫЕ РЕЦЕПТУРНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ
(введены постановлением Минздрава от 09.09.2014 N 66)

N
п/п	Сокращенное наименование на русском языке	Полное наименование на русском языке	
1	аэр.	аэрозоль для ингаляций	
2	амп.	ампулы	
3	бут.	бутылка	
4	ж-ть	жидкость	
5	к-ли	капли	
6	к-ли глазн.	капли глазные	
7	к-ли ушн.	капли ушные	
8	капс.	капсулы	
9	капс. ваг.	капсулы вагинальные	
10	капс. к/р	капсулы кишечнорастворимые	
11	капс. модиф.	капсулы с модифицированным высвобождением	
12	капс. пролонг.	капсулы пролонгированные	
13	крем	крем	
14	лин-т	линимент (жидкая мазь)	
15	мазь	мазь	
16	масло	масло (жидкое)	
17	микст.	микстура	
18	н-ка	настойка	
19	настой	настой	
20	п-ки	пастилки	
21	паст.	паста	
22	пласт.	пластыри	
23	пор.	порошок	
24	пор. д/инг.	порошок для ингаляций	
25	р-р	раствор	
26	р-р спирт.	спиртовой раствор	
27	салф.	салфетки	
28	с-р	сбор	
29	с-п	сироп	
30	сусп.	суспензия	
31	суппоз. вагин.	суппозитории вагинальные	
32	суппоз. рект.	суппозитории ректальные	
33	таб.	таблетки	
34	таб. ваг.	таблетки вагинальные	
35	таб. жеват.	таблетки жевательные (для разжевывания)	
36	таб. модиф.	таблетки с модифицированным высвобождением	
37	таб. раствор.	таблетки растворимые	
38	таб. п/об. кишечн.	таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой	
39	таб. подъяз.	таблетки подъязычные (сублингвальные)	
40	таб. пролонг.	таблетки пролонгированные	
41	таб. шипуч.	таблетки шипучие	
42	ТТС	трансдермальная терапевтическая система	
43	упак.	упаковка	
44	флак.	флакон	
45	эмул.	эмульсия	

Приложение 5
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66,
от 23.10.2020 N 87)

1. Кленбутерол
2. Нандролон
3. Тестостерон
4. Соматропин
5. Хориогонадотропин альфа
6. Хорионический гонадотропин

Приложение 6
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ РАЗРЕШЕННЫХ К ВЫПИСКЕ В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ ВРАЧА БОЛЬШЕ НОРМ ЕДИНОВРЕМЕННОЙ РЕАЛИЗАЦИИ

(в ред. постановлений Минздрава от 09.09.2014 N 66,
от 17.06.2019 N 60)	

N
п/п	Международное непатентованное наименование или торговое название лекарственного средства, наркотического средства и психотропного вещества	Предельно допустимая норма единовременной реализации (граммов, миллиграммов), количество (штук, флаконов, таблеток)	
1	Лекарственные средства:		
1.1	Исключен		
(пп. 1.1 исключен. - Постановление Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
1.2	Дифенгидрамин раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл	10 ампул	
1.3	Дифенгидрамин таблетки 50 мг	20 таблеток	
1.4	Комбинированные лекарственные средства, содержащие эфедрин и псевдоэфедрин, в виде сиропа или микстуры	2 флакона	
1.5	Этанол, раствор для наружного применения 70-процентный во флаконах по 100 мл	2 флакона	
2	Психотропные вещества:		
2.1	Алпразолам	45 миллиграммов	
2.2	Буторфанол	72 миллиграмма	
2.3	Диазепам	0,45 грамма	
2.4	Исключен		
(пп. 2.4 исключен. - Постановление Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
2.5	Золпидем	0,6 грамма	
2.6	Клонидин (Клофелин)	15 миллиграммов	
2.7	Клоназепам	240 миллиграммов	
2.8	Лоразепам	200 миллиграммов	
2.9	Медазепам	1,5 грамма	
2.10	Метилфенидат	1,7 грамма	
2.11	Мидазолам	0,9 грамма	
2.12	Нитразепам	0,6 грамма	
2.13	Оксазепам	3 грамма	
2.14	Исключен		
(пп. 2.14 исключен. - Постановление Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
2.15	Т-Федрин	60 таблеток	
2.16	Темазепам	1 грамм	
2.17	Теофедрин	30 таблеток	
2.18	Тианептин (Коаксил)	2,3 грамма	
2.19	Трамадол	5 граммов	
2.20	Триазолам	15 миллиграммов	
2.21	Феназепам	50 миллиграммов	
2.22	Фенобарбитал	3 грамма	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
2.23	Хлордиазепоксид	1,5 грамма	
2.24	Эфедрин	0,6 грамма	
3	Наркотические средства:		
3.1	Бупренорфин	0,1 грамма	
3.2	Декстропропоксифен	1,3 грамма	
3.3	Гидроморфон в таблетках пролонгированного действия:		
3.3.1	8 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.3.2	16 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.3.3	32 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.3.4	64 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.4	Исключен		
(пп. 3.4 исключен. - Постановление Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.5	Морфин	1 грамм	
3.6	Морфин раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах 1 мл	10 ампул	
3.7	Морфин в таблетках с продолжительностью действия не менее 12 часов:		
3.7.1	10 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.7.2	30 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.7.3	60 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.7.4	100 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.7.5	200 мг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.8	Тримеперидин (Промедол)	250 миллиграммов	
3.9	Тримеперидин (Промедол) раствор для инъекций 20 мг/мл в ампулах 1 мл	10 ампул	
3.10	Фентанил в виде трансдермальной терапевтической системы (далее - ТТС):		
3.10.1	12,5 мкг/час	5 ТТС	
3.10.2	25 мкг/час	5 ТТС	
3.10.3	50 мкг/час	5 ТТС	
3.10.4	75 мкг/час	5 ТТС	
3.10.5	100 мкг/час	5 ТТС	
3.11	Фентанил, таблетки сублингвальные:		
3.11.1	100 мкг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.11.2	200 мкг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.11.3	300 мкг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.11.4	400 мкг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.11.5	600 мкг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	
3.11.6	800 мкг	1 блистер	
(в ред. постановления Минздрава от 17.06.2019 N 60)	

Приложение 7
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в ред. постановлений Минздрава
от 17.06.2019 N 60, от 23.10.2020 N 87)

НОРМЫ
ЕДИНОВРЕМЕННОЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ИЛИ ПРИ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ В ЧИСТОМ ВИДЕ

(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)	

Способ применения этилового спирта, указанный в рецепте врача	Количество этилового спирта в граммах и миллилитрах, разрешенное к выписке в одном рецепте врача	
Этиловый спирт для изготовления лекарственных препаратов в аптеке в смеси с другими лекарственными препаратами	100 граммов в расчете на 96-процентный спирт этиловый	
(в ред. постановления Минздрава от 23.10.2020 N 87)	
Этиловый спирт в чистом виде с указанием в рецепте врача следующих способов применения:		
для наложения компрессов	100 миллилитров (этиловый спирт различной концентрации)	
для обработки кожи	100 миллилитров (70-процентный этиловый спирт)	

Приложение 8
к Инструкции о порядке выписывания
рецепта врача и создания
электронных рецептов врача
(в редакции постановления
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
17.06.2019 N 60)
(в ред. постановления Минздрава
от 23.10.2020 N 87)
(введено постановлением Минздрава от 17.06.2019 N 60)

Форма

            Письменное согласие пациента (уполномоченного лица)
                     на обработку персональных данных
     Я, ___________________________________________________________________
             (фамилия, собственное имя, отчество (если таковое имеется)
документ, удостоверяющий личность: ________________________________________
серия _______ номер __________ кем выдан _________________________________,
дата выдачи "___" ___________ ____ г., проживающий по адресу: _____________
__________________________________________________________________________,
номер медицинской карты амбулаторного пациента: __________________________,
даю  согласие  на  обработку персональных данных и информации, составляющей
врачебную  тайну, в информационных системах, информационных ресурсах, базах
(банках) данных в здравоохранении.
     Мне  разъяснено,  что персональные данные будут переданы на хранение в
автоматизированную информационную систему "Электронный рецепт".

__________               ____________               _______________________
  (дата)                  (подпись)                   (инициалы, фамилия)